2015年云南大学078001药物化学考研大纲

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云南大学《化学（二）》考研考试大纲

化学（二）包含有机化学和药物化学两个部分，分别进行说明

适用专业：化学、药物化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程等专业

试题总分：150分（有机化学占80分－100分，药物化学占50分－70分）

答题时间：3.0小时

《有机化学》部分

一、考试目的和要求

《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。

二、题型及分布

1、选择题（涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约10－14分；

2、简答题（含命名与写结构式、鉴别题、写反应机理），约18－22分；

3、完成反应式（填空方式，包括中间产物、最终产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约28－32分；

4、推测结构（含波谱方法、化学方法及综合方法），约8－12分；

5、合成题，约16－20分。

难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%

三、考试范围（要求掌握和了解的各章内容）

第一章绪论

基本要求：1、了解有机化学的发展简史；2、掌握共价键理论及其在有机化学上的应用；3、了解研究有机物的一般方法及分类。

基本概念和内容：1、有机化学及其重要性；2、有机化合物的特性；3有机化合物中的化学键--共价键：价键理论、杂化轨道、分子轨道理论、共振论、共价键的属性；4、研究有机化合物的一般方法；5、有机反应的类型、有机反应中间体；6、有机化合物的分类：根据碳的骨架分类、按官能团分类。

第二章烷烃

基本要求：1、掌握烷烃的同分异构现象及命名方法；2、掌握烷烃的结构与物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系；3、掌握烷烃的构象：透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系；4、掌握烷烃的化学性质及自由基取代反应历程及各类自由基的相对稳定性；5、了解烷烃的来源和用途。

基本概念及内容：轨道的杂化（sp3、sp2、sp杂化）、沸点、熔点、密度、波谱性质、构象异构、卤代反应、自由基、自由基历程、反应活性、反应选择性。1、烷烃的同系列、通式和同分异构现象；2、烷烃的命名：普通同命名法、系统命名法；3、烷烃的结构：碳原子的正四面体和sp3杂化、烷烃的构象；4、烷烃的物理性质：物质的状态、熔点和沸点；5、烷烃的反应：卤代反应、烷烃的燃烧-氧化、热解反应；6、烷烃的来源和用途。

第三章烯烃

基本要求：1、掌握烯烃的结构，双键的形成过程和键的特征；2、掌握烯烃的同分异构、命名及次序规则；3、掌握烯烃的物理性质和化学性质；4、掌握烯烃的亲电加成反应历程、碳正离子的稳定性和Markovnikov规则，理解自由基加成反应历程；5、掌握烯烃的制备方法。

基本概念及内容：催化氢化、氢化热、亲电加成反应历程、Markovnikov规则、过氧化物效应、聚合反应、氧化反应、α-氢原子的反应。1、烯烃的结构；2、烯烃的同分异构和命名；3、烯烃的物理性质；4、烯烃的反应：烯烃的加成反应、烯烃的取代反应---氢原子的卤代；5烯烃的来源。

第四章二烯烃和炔烃

基本要求：1、掌握二烯烃和炔烃的结构、命名及化学性质；2、掌握共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成反应；3、掌握共轭体系及共轭效应；4、掌握炔烃的制备方法；5、理解速度控制和平衡控制的概念。

基本概念及内容：共轭效应（π,π-共轭、p-π共轭、σ-π超共轭、σ,p-超共轭）。1、二烯烃的分类和命名；2、共轭二烯烃的结构-共轭效应；3、二烯烃的物理和反应：亲电加成反应（1,4-和1,2-加成）、狄尔斯-阿德尔（Diels-Alder）反应、聚合反应；4、炔烃的结构、同分异构和命名；5、炔烃的物理和反应：末端炔烃的酸性和炔化物的生成、加成反应、氧化反应、聚合反应；6、炔烃的来源和制备。

第五章脂环烃

基本要求：1、掌握脂环烃的分类、命名和性质；2、理解脂环烃的结构、典型构象及其稳定性的解释；3、掌握脂环烃的制备。

基本概念及内容：桥环化合物、螺环化合物、构象、椅式构象、船式构象、优势构象、e-键、a-键。1、脂环烃的结构、分类和命名；2、脂环化合物的立体异构现象、环己烷及其衍生物的构象、多脂环化合物；3、脂环烃的性质；4、构象分析。

第六章有机化合物的波谱分析

基本要求：1、了解电磁波谱与分子吸收光谱的关系；2、掌握紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱的基本原理和应用；3、能对较简单的红外光谱和核磁共振氢谱的谱图进行解析。

基本概念及内容：分子振动、特征频率、屏蔽效应、化学位移、自旋偶合与自旋裂分、n+1规则。1、结构式与波谱；2、紫外光谱(UV)：电子跃迁与紫外光谱的基本原理；3、红外光谱(IR)：分子振动与红外光谱的基本原理、键与吸收峰位置、红外光谱的解析；4、核磁共振谱(NMR)：核磁共振的基本原理、化学位移、自旋-自旋相互偶合、1HNMR图谱的解析；5、质谱(MS)：质谱的基本原理、质谱在有机化合物结构测定中的应用。

第七章芳香烃

基本要求：1、掌握苯的结构及共振论的基本要点；2、掌握芳烃的命名与异构；3、掌握单环芳烃和萘的性质，理解亲电取代反应历程及定位规则的解释及应用；4、了解多环芳烃和非苯系芳烃的结构，理解休克尔规则。

基本概念及内容：动力学和热力学控制、稠环芳烃、芳香性、Hückel规则。1、苯的结构；2、苯衍生物的命名和异构现象；3、苯及其衍生物的物理性质；4、苯及其衍生物的反应：亲电取代反应、氧化反应、加成反应、伯奇（Birch）反应；5、苯环环上取代基的定位效应和规律：两类定位基、苯环上取代反应定位规律的解释、定位规律的应用；6、萘的结构和性质；7、蒽和菲；8、富勒烯。

第八章立体化学

基本要求：1、掌握手性分子、比旋光度、内消旋体、外消旋体、相对构型、绝对构型、手性合成等概念；2、掌握Fischer投影规则以及Fischer投影式与Newmann式、锯架式、楔形式之间的相互转化关系；3、掌握用R/S法标记旋光性化合物构型的方法。

基本概念及内容：对映异构体、手性碳原子、手性分子、光学活性、比旋光度。1、对映异构体和手性分子；2、对映异构体的物理性质-光学活性；3、对映异构体构型的表示法(D/L法、R/S法)；4、含一个及一个以上手性碳原子的化合物；5、含有其它手性原子的化合物；6、不含手性碳原子的化合物；7、环状化合物的立体异构：顺反异构、对映异构；8、对映体的化学性质。

第九章卤代烃

基本要求：1、了解卤代烃的分类和命名；2、掌握卤代烷的化学性质；3、掌握卤代烷的亲核取代反应历程及影响因素；4、掌握一卤代烯烃和一卤代芳烃的化学性质；5、掌握卤代烃的制法。

基本概念和内容：亲核取代反应历程（SN1、SN2）、消除反应历程（E1、E2）、Grignard试剂、有机锂化合物。1、卤代烃的分类、命名及同分异构；2、卤代烃的物理性质；3、卤代烃的反应：亲核取代反应（水解、醇解、氨解、氰解、卤离子交换、与AgNO3作用）、消除反应、与金属反应、还原反应；4、卤代烃的制法；5、卤代烃的一些重要应用。

第十章醇、酚、醚

基本要求：1、掌握醇、酚、醚的结构、命名、物理性质及光谱性质；2、掌握醇、酚、醚的化学性质；4、掌握醇、苯酚、醚的制备；5、掌握β-消除反应历程及消除反应与亲核取代反应的竞争。

基本内容：1、醇的结构、分类和命名；2、醇的物理性质和反应：醇的酸性和碱性、醇的氧化、醇和无机含氧酸作用-氢氧键断裂生成酯的反应、卤化作用、醇的脱水反应；3、多元醇的特性；4、热消除反应；5、酚的结构、分类和命名；6、酚的物理性质和反应：酚的酸性、成醚及成酯、与FeCl3的颜色反应、芳环上的反应、氧化反应；7、醚的结构、分类和命名；8、醚的物理性质和反应：佯盐的生成、醚键的断裂、克来森（Claisen）重排、环氧化合物的反应；9、醚的合成法。

第十一章醛、酮、醌

基本要求：1、了解醛和酮的分类、同分异构及命名；2、掌握醛酮的结构、物理性质和光谱性质；3、掌握醛酮的化学性质；4、理解醛酮的亲核加成反应历程；5、掌握醛酮的制法；6、了解重要的醛酮和不饱和羰基化合物的性质。

基本内容：1、醛和酮的结构；2、醛和酮的制备方法；3、醛和酮的物理性质；4、醛和酮的化学性质--亲核加成反应（加HCN、加NaHSO3、加ROH、与氨极其衍生物的加成、与Grignard试剂的加成、与炔烃的加成、与Wittig试剂的反应）；α-氢的反应（卤代反应、缩合反应、Mannich反应）；醛和酮的氧化和还原反应（氧化反应、坎尼扎罗反应、还原反应）；5、α,β-不饱和醛、酮的化学性质（1,4-亲电加成、1,4-亲核加成）。

第十二章羧酸及其衍生物

基本要求：1、掌握羧酸的命名、物理性质和光谱性质；2、掌握羧酸的结构和化学性质；3、掌握羧酸的制备；4、掌握二元羧酸和取代酸的化学性质；5、掌握羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质；6、掌握羧酸衍生物化学性质的共性与特性；7、掌握酯的水解历程。

基本内容：1、羧酸的结构；羧酸的制备方法；2、羧酸及其衍生物的物理性质；3、羧酸的化学性质--羧酸的酸性及影响酸性强度的因素（诱导效应、共轭效应和场效应）；羧酸衍生物的生成；羧基的还原反应；脱羧反应；α-氢原子的卤代反应。4、羧酸衍生物的化学性质--酰基上的亲核取代反应（水解、醇解、氨解）及其反应机理；还原反应；与Grignard反应；酰胺氮原子上的反应（酰胺的酸碱性、脱水反应、Hofmann降解反应）。

第十三章取代羧酸

基本要求：1、掌握羟基酸的化学性质，了解重要的醇酸；2、掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。

基本内容：1、羟基酸的制备方法（卤代酸水解、羟基腈水解、Refomatsky反应）、羟基酸的化学性质--酸性、脱水反应、α-羟基酸的分解。2、乙酰乙酸乙酯的制备方法（Claisen酯缩合）；3、乙酰乙酸乙酯的化学性质--酮式-烯醇式互变异构、酸式分解和酮式分解；4、乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。

第十四章氨和其它含氮化合物

基本要求：1.掌握胺的分类、命名和光谱性质；2.掌握胺的化学性质；3、掌握胺的制备；4、掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质。

基本内容：1、硝基化合物的结构；2、硝基化合物的化学性质（α-氢的活泼性、还原反应、硝基对苯环的影响）；3、胺的结构；4、胺的制备方法（氨或胺的烃基化、腈和酰胺的还原、醛和酮的氨化还原、酰胺的降解、硝基化合物的还原、Gabriel合成法）；5、胺的化学性质--碱性及影响碱性强度的因素、烃基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应。6、季铵盐和季铵碱、季铵碱的热分解。7、重氮盐的制备方法及重氮盐的结构；8、重氮盐的化学性质及在合成上的应用。

第十五章杂环化合物、生物碱

基本要求：1、掌握杂环化合物的分类和命名；2、掌握五元杂环化合物的结构和化学性质；3、掌握吡啶的结构和化学性质，了解一些含六元杂环化合物的用途。

基本内容：1、杂环化合物的命名；2、五元和六元杂环化合物的结构与芳香性；3、五元杂环化合物的化学性质及重要化合物--呋喃和糠醛、吡咯、噻吩。4、六元杂环化合物的化学性质及重要化合物--吡啶；5、生物碱的一般性质和提取方法。

第十六章碳水化合物

基本要求：1、掌握葡萄单糖的结构；2、掌握单糖的化学性质；3、掌握双糖的两种可能连接方式和蔗糖的结构，了解一些重要双糖的结构；4、了解多糖的结构及其应用。

基本内容：1、糖类化合物的分类；2、葡萄糖的结构（开链式、氧环式、Haworth式、构象式、开链式-氧环式的互变异构）；3、单糖的化学性质--氧化、还原、成脎反应、成苷反应、成酯和成醚反应；4、二糖（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖）的结构与性质；5、多糖（淀粉、纤维素）的结构与性质。

第十七章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

基本要求：1、掌握氨基酸的结构、构型、性质，了解氨基酸的分类和命名；2、掌握肽的结构和肽键，了解多肽结构的测定和端基分析；3、掌握蛋白质的分类、结构和性质；4、了解构成核酸的单体--核苷酸的结构，掌握核酸的结构和生物功能。

基本内容：1、氨基酸的制备方法（α-卤代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法）；2、氨基酸的化学性质--两性和等电点、羧基的反应、氨基的反应、与水合茚三酮的反应。3、肽和蛋白质的结构。

第十八章类脂、萜类和甾族化合物

基本要求：1．了解油脂的组成和性质；2．了解表面活性剂的概念及用途。3、了解萜类、甾体化合物的基本结构和异戊二烯规则；4、了解自然界中常见的几种萜类、甾族化合物及其生物功能。

基本内容：1、油脂的结构和性质（水解、加成、干性）；2、磷脂；肥皂和合成洗涤剂；3、萜类（单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜）；4、甾族化合物的结构及甾体激素。

七、参考文献

[1]伍越寰等.有机化学[M]（第二版），中国科学技术大学出版社，2002年.

[2]胡宏纹等.有机化学[M].北京：高等教育出版社，2002年.

[3]伍越寰编.有机化学习题与解答[M].中国科学技术大学出版社，2003年.

《药物化学》部分

一、考试目的和要求

《药物化学》课程考试旨在了解和考查学生的药物化学基本知识以及运用药物化学知识分析和解决问题的能力。本课程要求学生较系统地掌握药物化学基本知识，熟悉药物化学基本理论，理解和掌握：1）药物的分类、名称、药理作用与毒副作用；2）药物的化学结构、结构特征与基本药效团；3）药物的作用靶点、药物分子与生物大分子之间的作用方式；4）药物的构效关系、药物的类似物及衍生物；5）药物在体内的转化过程；6）药物发展的历史、新药设计及研究的各种创新性思路。

二、题型及分布

1、选择题（涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约4－6分；

2、简答题（含药物结构、分类与药理作用、作用机制、构效关系、药物设计与研究方法等），约20－25分；

3、填空题（根据结构式给出药物的名称或根据药物的名称画出结构式），约15－20分；

4、问答题（药物的名称、结构及用途等），约7－12分；

5、药物合成题（根据原料给出药物合成的方法），约4－7分。

难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%

三、考试范围（要求掌握和了解的各章内容）

第一章绪论

基本要求：1、了解药物化学的起源与发展；2、掌握药物化学的定义成与研究内容、药物的命名原则。

基本概念和内容：1、药物化学的起源和发展；2、药物化学的定义与研究内容；3、药物的命名。

第二章中枢神经系统药物

基本要求：1、了解中枢神经系统药物的分类和代表性药物；2、掌握中枢神经系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、中枢神经系统药物的分类；2、镇静催眠药重点药物（异戊巴比妥、地西泮、洒石酸唑吡坦）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；3、抗癫痫药物药重点药物（苯妥英钠、卡马西平、普罗加比）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；4、抗精神病药物重点药物（盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；5、抗抑郁药物重点药物（盐酸丙咪嗪、盐酸氟西汀）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；6、镇痛药重点药物（盐酸吗啡、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮、喷他佐辛）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；7、中枢兴奋药重点药物（吗啡因、吡拉西坦、盐酸甲氯芬酯）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法。

第三章外周神经系统药物

基本要求：1、了解外周神经系统药物的分类和代表性药物；2、掌握外周神经系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、中枢神经系统药物的分类；2、拟胆碱药重点药物（氯贝胆碱、溴新斯的明）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；3、抗胆碱药物药重点药物（硫酸阿托品、氢溴酸莨菪碱、溴丙胺太林、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴铵）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；4、拟肾上腺药重点药物（肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；5、组胺H1受体拮抗剂重点药物（马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；6、局部麻醉药重点药物（盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸达克罗宁）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法。

第四章循环系统药物

基本要求：1、了解循环系统药物的分类和代表性药物；2、掌握循环系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、循环系统药物的分类；2、β－受体阻滞剂重点药物（盐酸普萘洛尔、洒石酸美托洛尔）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；3、钙通道阻滞剂重点药物（硝苯地平、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；4、钠、钾通道阻滞剂重点药物（硫酸喹尼丁、盐酸美西律、盐酸胺碘酮）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；5、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂重点药物（卡托普利、氯沙坦）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；6、NO供体药物的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；7、强心药（地高辛）的结构特征、作用机制、毒副作用、构效关系；8、调血脂药物（洛伐他丁、吉非贝齐）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；9、抗血栓药物（氯吡格雷、华法林钠）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；10、利血平的植物来源、药理作用及结构特征。

第五章消化系统药物

基本要求：1、了解消化系统药物的分类和代表性药物；2、掌握消化系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、消化系统药物的分类；2、抗溃疡药物重点药物（西米替丁、盐酸雷尼替丁、奥美拉唑）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；3、止吐药重点药物（昂丹司琼、盐酸地芬尼多、马来酸硫乙拉嗪）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；4、促动力药重点药物（西沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；5、肝胆疾病辅助治疗药重点药物（联苯双酯、水飞蓟宾、熊去氧胆酸）的结构特征、作用机制、毒副作用及熊去氧胆酸的合成制备方法。

第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药

基本要求：1、了解解热镇痛药和用于治疗风湿及类风湿性关节炎的抗炎药物；2、掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、解热镇痛药物重点药物（阿斯匹林、对乙酰氨基酚）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；2、非甾体抗炎药重点药物（羟布宗、甲酚那酸、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、双氯芬酸钠、吡罗昔康、塞利西布）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法。

第七章抗肿瘤药物

基本要求：1、了解抗肿瘤药物的分类和代表性药物；2、掌握抗肿瘤药物各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、生物烷化剂类抗肿瘤药物（盐酸氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫司汀、白消安、顺铂）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法；2、抗代谢类药物（氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞酐、巯嘌呤、甲氨喋呤）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系；3、抗肿瘤抗生素类药物（放线菌素D、盐酸平阳霉素、盐酸多柔比星、盐酸米托蒽醌）的结构、作用机制、毒副作用、构效关系；4、抗肿瘤植物有效成分及其衍生物（羟基喜树碱、硫酸长春碱、紫彬醇）的结构特征及作用机制。

第八章抗生素

基本要求：1、了解抗生素药物的分类和代表性药物；2、掌握抗生素类药物各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系。

基本概念及内容：1、β－内酰胺类抗生素（青霉素钠、苯唑西林钠、阿莫西林、头孢氨苄、头孢噻肟钠、克拉维酸钾、氨曲南）的结构特征、作用机制、毒副作用、构效关系；2、四环素类抗生素（四环素）的结构特征、作用机制、毒副作用、构效关系；3、氨基糖苷类抗生素（链霉素、庆大霉素）的作用机制及毒副作用；4、大环内酯类抗生素（红霉素、泰利霉素）的结构特征、药理作用及作用机制。5、氯霉素的结构、作用机制、毒副作用、构效关系及合成制备方法。

第九章化学治疗药物

基本要求：1、了解化学治疗药物的概念、分类和代表性药物；2、掌握化学治疗药物各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、喹诺酮类抗菌药（吡哌酸、诺氟沙星、盐酸环丙沙星）的结构特征、作用机制、毒副作用、构效关系及合成制备方法；2、抗结核药物（异烟肼、利福平）的结构特征、作用机制、毒副作用、构效关系；3、磺胺类药物及抗菌增效剂（磺胺嘧啶、甲氧苄啶）的结构及作用机制；4、抗真菌药物（两性霉素B、硝酸益康唑、氟康唑）的结构特征、药理作用及作用机制。5、抗病毒药物（盐酸金刚烷胺、利巴伟林、齐多夫定、阿昔洛韦）的结构特征、作用机制、毒副作用、构效关系；6、抗寄生虫药（阿苯达唑、吡喹酮、硫酸奎宁、磷酸氯奎、青蒿素）的结构特征、药理作用及机制。

第十章利尿药及合成降血糖药物

基本要求：1、了解口服降血糖药物和利尿药的概念、分类和代表性药物；2、掌握口服降血糖药物和利尿药各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、糖尿病的病因及分类，口服降血糖药（甲苯磺丁脲、格列苯脲、盐酸二甲双胍）的结构特征、作用机制、毒副作用及构效关系；2、利尿药（呋塞米、氢氯噻嗪、乙酰唑胺、螺内酯、氨苯蝶啶）的结构特征、作用机制、毒副作用及构效关系。

第十一章激素

基本要求：1、了解激素的概念、分类和代表性化合物；2、掌握前列腺素、肽类激素各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。

基本概念及内容：1、激素的概念、分类和代表性化合物；2、前列腺素结构特征、药理作用及机制、代谢转化过程；3、肽类激素（胰岛素、降钙素）的结构特征、药理作用及机制、构效关系；4、甾体激素的结构特征及分类、代表性药物（雌二醇、己烯雌酚、他莫昔酚、睾酮、醋酸甲羟孕酮、左炔诺孕酮、米非司酮、氢化可的松、醋酸地塞米松）的药理作用及机制、毒副作用、构效关系、代谢转化过程及重要药物的合成制备方法。

第十二章维生素

基本要求：1、了解维生素的概念、分类和代表性化合物；2、各类维生素代表性化合物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系。

基本概念及内容：1、维生素的概念、分类和性质；2、脂溶性维生素（维生素A醋酸酯、维生素D3、维生素E）的结构特征、药理作用及机制、代谢转化过程及构效关系；3、水溶性维生素（维生素C、生物素）的结构特征、药理作用及机制。

第十三章新药设计与开发

基本要求：1、了解药物作用的生物学基础；2、了解新药开发的基本途径与方法；3、了解计算机辅助的药物设计；4、了解新药研发中的基因技术。

基本概念及内容：1、药物靶点、受体、先导化合物、电子等排、前药、软药等概念；2、药物作用的生物学靶点、体内过程、药物理化性质对药效影响、药物立体结构对药效影响、药物－受体相互作用的化学本质；3、先导化合物的发现和优化方法；4、计算机辅助药物设计的基本方法；5、基因技术与反义分子。

七、参考文献

[1]郑虎等.药物化学[M]（第五版），人民卫生出版社，2003年.

829《化学（三）》考试大纲

一、考查目标

全日制攻读无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、药物化学硕士学位入学考试《化学（三）》科目的考试内容包括无机化学与分析化学（不含仪器分析）两门化学学科的基础课程，要求考生系统掌握这两门课程涉及的基础知识、基本理论和相关方法，并能运用这些知识、理论和方法分析、解决化学及相关领域的实际问题。

二、考试形式与试卷结构

（一）试卷成绩及考试时间

本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

（二）答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

（三）试卷内容结构

各部分内容所占分值为：

原子结构、化学键和分子结构：约40分

配位化学：约10分

元素性质：约25分

误差、数据处理：约10分

滴定分析与重量分析法：约50分

光度分析法：约15分

（四）试卷题型结构

选择题：约40分

填空题：约35分

回答题：约40分

计算题：约35分

三、考查范围

无机化学部分

第一章原子结构

第一节核外电子运动状态

第二节核外电子排布和元素周期律

第三节元素基本性质的周期性

第二章化学键与分子结构

第一节离子键理论

第二节共价键理论

第三节价层电子对互斥理论

第四节分子轨道理论

第五节多原子分子中的大π键

第六节金属键简介

第七节分子间作用力

第八节离子的极化

第九节晶体简介

第三章配位化合物

第一节配位化合物的类型和空间结构

第二节配位化合物化学键理论

第三节配位化合物的稳定性

第四节配位化合物重要应用简介

第四章p区元素

第一节p区元素通论

第二节卤族元素

第三节氧族元素

第四节氮族元素

第五节碳族元素

第六节硼族元素

第五章过渡元素和稀土元素

第一节过渡金属物理性质变化规律

第二节d电子对过渡元素化学性质的影响

第三节钛分族元素

第四节钒分族元素

第五节铬分族元素

第六节锰分族元素

第七节铁系元素

第八节铂系元素

第九节铜分族元素

第十节锌分族元素

第十一节稀土元素价电子结构及基本性质

第十二节稀土元素化学性质

分析化学部分

第一章分析化学中的误差与数据处理

第一节分析化学中的误差、偏差及准确度与精密度

第二节有效数字及其运算规则

第三节分析化学中数据的统计处理与评价

第二章滴定分析概述

第一节滴定分析中的标准溶液及其配制

第二节滴定分析法分类及不同滴定法的结果计算

第三章酸碱平衡与酸碱滴定法

第一节酸碱平衡常数与酸碱组分的形态分布

第二节各种酸碱体系中H+浓度的计算

第三节酸碱滴定原理及酸碱指示剂

第四节酸碱滴定法的应用

第四章络合平衡与络合滴定法

第一节络合滴定中的常用络合剂

第二节络合平衡与条件稳定化常数

第三节络合滴定基本原理与金属离子指示剂

第四节络合滴定的方式和应用

第五章氧化还原平衡与氧化还原滴定法

第一节氧化还原平衡与条件电位

第二节氧化还原滴定的基本原理及指示剂

第三节常用的氧化还原滴定法

第六章沉淀平衡与沉淀滴定及重量分析

第一节沉淀平衡与条件溶度积

第二节影响沉淀溶解度与纯度的因素

第三节几种重要的沉淀滴定法及其应用

第四节沉淀法的原理与沉淀条件的控制

第五节换算因子与沉淀法的结果计算

第七章光度分析

第一节光的吸收原理与朗伯-比尔定律

第二节光度法的误差及测量条件控制

第三节光度法的主要应用

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