山东大学药学院导师介绍:杜吕佩
个人简介
杜吕佩,女,1978年2月出生,现任山东大学药学院副教授。1999年7月毕业于中国药科大学化学制药专业,获工学士学位;2001年考入中国药科大学硕博连读,2006年6月毕业于中国药科大学药物化学专业,获理学博士学位,同年到美国佐治亚州立大学化学系进行博士后研究工作,2009年7月被聘为副教授到山东大学药学院工作至今。近年来,杜博士在药物分子创制和荧光探针分子的分析测试、设计和活性研究领域方面取得多项成果,已发表16篇SCI国际论文,被引用次数有100余次,被引用H指数(H index)为7,申请中国和美国专利6项,获授权3项。
学习及工作经历
1999年7月, 中国药科大学化学制药专业,获工学士学位
2006年6月,中国药科大学药物化学专业,获理学博士学位
2006.9-2009.4 美国佐治亚州立大学(Georgia State University)化学系进行博士后研究工作;
2009.6-现在 山东大学药学院药物化学研究所副教授
荣誉和奖励
1. 2005年11月,南京市第六届自然科学优秀论文三等奖
承担主要科研项目情况
1. 延迟整流钾通道 IKr 和IKs 双重阻滞剂的合理药物设计、合成与药效学评价研究,国家自然科学基金青年项目 (30901836),21万,主持,2010.1-2012.12。
2. 新型色满类抗心律失常化合物的研究,山东大学自主创新基金项目,10万,主持,2010.1-2012.12。
出版物列表
1. Du, L. P.; Tsai, K. C.; Li, M. Y.; You, Q. D.; Xia, L. The pharmacophore hypotheses IKr potassium channel blockers: novel class III antiarrhythmic agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 4771-4777.
2. Du, L. P.; Li, M. Y.; Tsai, K. C.; You, Q. D.; Xia, L. Characterization of binding site of closed-state KCNQ1 potassium channel by homology modeling, molecular docking, and pharmacophore identification. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005, 332, 677-687.
3. Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D.; Xia, L. A novel structure-based virtual screening model for the hERG channel blockers. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007, 355, 889-894.
4. Yang, Q.; Wang, Y. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Strategies for atrial fibrillation therapy: focusing on IKur potassium channel. Expert Opin. Ther. Patents 2007, 17, 1443-1456.
5. Du, L. P.; Li, M. Y.; Zheng, S. L.; Wang, B. H. Rational design of a fluorescent hydrogen peroxide probe based on the umbelliferone fluorophore. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3045-3048.
6. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.; You, Q. D. Modeling the binding modes of Kv1.5 potassium channel and blockers. J. Mol. Graph. Model. 2008, 27, 178-187.
7. Li, M. Y.; Fang, H.; Du, L. P.; Xia, L.; Wang, B. H. Computational studies of the binding site of α1A-adrenoceptor antagonists. J. Mol. Model. 2008, 14, 957-966.
8. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.; You, Q. D. Pharmacophore Mapping for Kv1.5 Potassium Channel Blockers. QSAR Comb. Sci. 2009, 28, 59-71.
9. Du, L.P.; Li, M. Y.; Yang, Q.; Tang, Y.Q.; You, Q.D.; Xia, L. Molecular hybridization, synthesis, and biological evaluation of novel chroman IKr and IKs dual blockers. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1477-1480
10. Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. The interactions between hERG potassium channel and blockers. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 330-338.
11. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
12. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
13. Du, L.P., Ni, N.T., Li, M.Y. and Wang, B.H., A Fluorescent Hydrogen Peroxide Probe Based on a ‘Clickable’ Coumarin Fluorophore, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1152-1154.
14. Du, L.P. and Li, M.Y. , Modeling the Interactions Between α1-Adrenergic Receptors and Their Antagonists, Curr. Comput. Aid. Drug Des. 2010, 6, 165-178.
15. Sun, W., Du, L.P. and Li, M.Y., Aptamer-based Carbohydrate Recognition, Curr. Pharm. Des., 2010, 16, 2269-2278.
16. Yang, Q., Fedida, D., Xu, H., Wang, B., Du, L.P., Wang, X., Li, M.Y. and You, Q.D. Structure-Based Virtual Screening and Electrophysiological Evaluation of New Chemotypes of Kv1.5 Channel Blockers, ChemMedChem, 2010, 5, 1353-1358.
申请的专利
1. You, Q.D., Du, L.P., Li, M.Y. and Xia, L., A Chroman Compound, Processes for Its Preparation, and Its Pharmaceutical Use, US 20080103307, May 1, 2008
2. 尤启冬,杜吕佩,李敏勇,夏霖,一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用,CN 1944428, 2006.10.17
3. 尤启冬,杜吕佩,李敏勇,夏霖,一种芳甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和在制药中的应用,CN 1944424, 2006.10.17
4. 尤启冬,杜吕佩,杨倩,李敏勇,夏霖,一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用,CN 1944404, 2006.10.17
5. 尤启冬,杜吕佩,杨倩,李敏勇,夏霖,一种吲哚烷基胺类化合物及其制备方法和在制药中的应用,CN 1944416, 2006.10.17
6. 夏霖,杜吕佩,陈文浩,1-氨基-3-(氮杂环基烷基)-2,4-咪唑二酮的合成方法,CN 1858039, 2005.4.30
通讯方式
地址:山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所
邮编:250012
电话:+86-531-88382006
E-mail:dulupei@sdu.edu.cn
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