潍坊医学院硕士学位点介绍: 口腔临床医学
一、学科历史
本学科点2000年批准建立并招生,2006年开始招研究生。
二、本学科培养方向,所涉及的主要课程
本学科培养方向有:
1.颌面部组织缺损的修复与重建
2.牙体牙髓生物学研究
3.矿化组织疾病的遗传学研究
所涉及的主要课程有:
口腔生物学;组织工程学;细胞生物学;分子生物学;遗传学
三、本学科的研究特色,已取得的成果及水平
本学科的研究成果有较高的学术水准,近年来本学科的几个研究方向均取得相当成果:
论文主要有:
1.A novel mutation in the FOXL2 gene in a chinese family with blepharo phimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndromle.
2.小鼠Q9D3J8(釉成熟蛋白)基因在磨牙牙胚中的表达
3.曲拉通X-100对制备脱细胞真皮基质影响的实验研究
4.琼脂糖凝胶厚度对DNA电泳的影响
5.脱细胞异体真皮基质生物学特性的实验研究
6.一种脱细胞真皮基质制备方法的初探
7.口腔鳞状细胞癌血管内皮细胞生长因子的表达
8.前列腺素E2对自体全厚皮片内黑色素细胞增殖规律的影响
9.银汞粘接剂和银汞充填术后敏感症
10.极固宁治疗牙本质过敏症的临床疗效观察
11.Amelotin—a Novel Secreted, Ameloblast- specific Protein
12.The RING finger protein RNF11 is expressed in bone cells during osteogenesis and is regulated by Ets1
13.Molecular cloning, structure, expression, and chromosomal localization of the human Osterix (SP) gene
14.Lactational exposure of Han/Wistar rats to 2,3,7,8- tetrachlorodibenzo- p-dioxin interferes with enamel maturation and retards dentin mineralization
15.The human KROX-26/ZNF22 gene is expressed at sites of tooth formation and maps to the locus for permanent tooth agenesis (He-Zhao deficiency)
16.Collagen, type V, α1 (COL5A1) is regulated by TGF-β in osteoblasts
17.Expression of the mediators of dioxin toxicity, aryl hydrocarbon receptor (AHR) and the AHR nuclear translocator (ARNT), is developmentally regulated in mouse teeth
18.A novel RING-type ubiquitin ligase breast cancer-associated gene 2 correlates with outcome in invasive breast cancer
四、近年来承担的科研项目:
1.移植皮瓣黑色素细胞的沉着研究
2.动脉岛状皮瓣预扩张修复面部组织缺损的研究
3.人TGF-β基因克隆表达产物在牙髓修复中的应用研究
4.牙龈萎缩龈沟液中IL-6,TNF-a,PGE2水平与牙槽骨吸收的相关性研究
5.本科口腔医学专业新型培养模式的构建研究
6.人4号染色体4q13.3区域牙釉质蛋白基因启动子的克隆及转录活性分析
五、学科带头人及梯队主要成员简介
学科带头人:李武修
以口腔颌面部肿瘤的免疫与组织病理学基础研究为重点, 以肿瘤术后组织缺损修复与重建为特色。在“组织工程化皮肤、组织工程化软骨”和显微外科修复应用研究方面,已达到国内先进水平。其中在研课题“移植皮瓣黑色素细胞的沉着抑制研究”、“预扩张对任意皮瓣设计影响的实验和应用研究”、“抗瘢痕基因克隆及转基因研究”系山东省自然科学基金项目、“复合人工皮的研究”,被列为山东省教育厅重点项目。本研究方向的实力已居省内先进行列,部分研究项目居国内先进水平。
梯队主要成员1:韩建国
本研究方向旨在探索环境污染因素在牙体牙髓病中的影响以及牙体牙髓病新的临床治疗方法,降低环境因素致龋的危害性。目前,“人TGF-β基因克隆表达产物在牙髓修复中的应用研究”,在基因水平上探索了牙髓修复的可能性与有效性,为临床治疗中的牙髓修复,寻找到一条新途径。本研究方向已经达到省内领先水平,部分研究项目居国内先进水平。
梯队主要成员2:高玉光
本研究方向旨在探索与牙釉质疾病有潜在关系的基因。目前本研究已取得重要进展,在国际上处于领先地位。最近我们报道了一新成釉细胞特异表达基因: Amelotin基因;进一步研究表明Amelotin基因的翻译产物为一种分泌性蛋白。在这一研究工作的基础上,我们拟利用分子生物学、免疫学、细胞生物学、组织学以及生物化学等手段对Amelotin蛋白在牙釉质发育中的生物学意义进行深入探讨。这一研究将有助于揭示牙釉质发育与和牙釉质疾病的发生机理,为临床上牙釉质疾病的预防和治疗提供理论依据。
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